PDGFRA陰性好酸球増多症にベンラリズマブ、好酸球減少と臨床症状改善

【背景】

好酸球増多症候群は、血液や組織の著しい好酸球増多と関連症状を呈する疾患群である。既存治療下でも症状が持続するPDGFRA陰性患者への新たな治療選択肢が求められていた。

【結果】

12週時点での好酸球数50%以上減少は、ベンラリズマブ群で90%（10人中9人）、プラセボ群で30%（10人中3人）と有意差を認めた（P=0.02）。オープンラベル期では、19人中17人（89%）で臨床的・血液学的奏効を認め、14人（74%）で48週まで持続した。

【臨床へのインパクト】

PDGFRA陰性好酸球増多症の治療において、ベンラリズマブは好酸球数を効果的に減らし、臨床症状を改善する可能性が示唆された。既存治療下で症状が持続する患者の新たな治療選択肢となり、副腎皮質ステロイドなどの既存治療の減量にも繋がりうる。今後の大規模試験での有効性・安全性の確認が期待される。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。