周産期心筋症の病態、リスク因子、治療、予後に関する最新レビュー

【背景】

周産期心筋症（PPCM）は、妊娠後期から産褥早期に発症する稀な心筋症で、収縮機能不全を伴う。その病態生理は不明な点が多く、診断・治療の進歩のため、最新の知見をまとめたレビューが求められていた。

【結果】

PPCMは黒人女性でリスクが高く、ナイジェリアやハイチで高頻度。子癇前症、高齢出産、多胎妊娠もリスク因子。半数以上の患者で収縮機能が回復するが、一部は慢性化し、機械的補助や心臓移植が必要となる。

【臨床へのインパクト】

PPCMの診断・治療には、リスク因子（黒人、子癇前症、高齢出産、多胎妊娠）を考慮し、心不全の標準治療を適用することが重要。妊娠中の女性には胎児への影響を最小限に抑える配慮が必要。ブロモクリプチンは今後の治療選択肢となる可能性があり、今後の研究が待たれる。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。