多発性骨髄腫における自家幹細胞移植後のイキサゾミブ維持療法、無増悪生存期間を延長

📚 掲載誌:Lancet | 掲載日:2019-01-19 | DOI:10.1016/S0140-6736(18)33003-4

📄 原題:Oral ixazomib maintenance following autologous stem cell transplantation (TOURMALINE-MM3): a double-blind, randomised, placebo-controlled phase 3 trial.

🔗 PubMed:PMID: 30545780

【背景】

多発性骨髄腫では自家幹細胞移植(ASCT)後の維持療法が病勢進行を遅らせ、生存期間を延長する。週1回経口投与で低毒性プロファイルのイキサゾミブは維持療法に適しており、その安全性と有効性を評価する目的で本研究が実施された。

【結果】

イキサゾミブ群(395例)とプラセボ群(261例)で、追跡期間中央値31ヶ月時点の無増悪生存期間(PFS)中央値はそれぞれ26.5ヶ月(95%CI 23.7-33.8)と21.3ヶ月(18.0-24.7)だった。イキサゾミブ群では病勢進行または死亡のリスクが28%減少した(ハザード比0.72, 95%CI 0.58-0.89; p=0.0023)。

【臨床へのインパクト】

新規診断の多発性骨髄腫患者において、ASCT後のイキサゾミブ維持療法はPFSを延長する新たな選択肢となり得る。経口薬であるため、患者の利便性向上や外来での治療継続に寄与し、現在の維持療法レジメンに組み込まれる可能性が考えられる。二次性悪性腫瘍の増加は認められなかった。

本記事は AI(Gemini)が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。

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