重度ピーナッツアレルギーの小児・青年、経口免疫療法で耐性獲得

【背景】

ピーナッツアレルギーは予測不能かつ生命を脅かす反応リスクがあり、承認された治療法がない。本研究は、経口免疫療法薬AR101の有効性と安全性を評価した。

【結果】

4～17歳の参加者では、AR101群の67.2%（372人中250人）が600mg以上のピーナッツタンパク質を症状なく摂取できたのに対し、プラセボ群は4.0%（124人中5人）だった（差63.2%、95%CI 53.0～73.3、P<0.001）。成人では有効性は示されなかった。

【臨床へのインパクト】

AR101は、重度のピーナッツアレルギーを持つ小児および青年において、偶発的なピーナッツ摂取時のアレルギー反応を軽減する新たな治療選択肢となる可能性がある。しかし、治療期間中の有害事象は95%以上に認められ、安全性プロファイルの理解と適切な管理が重要となる。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。