服薬アドヒアランス研究の報告ガイドライン、国際専門家が開発し標準化を提言

【背景】

服薬アドヒアランスに関する研究は、観察研究、介入研究、実装科学など多岐にわたり、概念の明確化、妥当な方法、適切な分析、そして完全で正確な報告が求められています。しかし、現状では報告の標準化が不十分なため、研究の質と再現性に課題がありました。

【結果】

欧州患者アドヒアランス・コンプライアンス・持続性学会（ESPACOMP）が、文献レビューと26名の国際的な服薬アドヒアランス専門家によるDelphi調査を経て、EMERGEガイドラインを開発しました。このガイドラインは、既存の健康研究報告ガイドラインを補完し、4つの最低限の報告基準と17のベストプラクティス項目を推奨しています。

【臨床へのインパクト】

EMERGEガイドラインは、服薬アドヒアランス研究の報告を標準化し、研究結果の透明性と比較可能性を向上させる可能性があります。これにより、臨床医はより信頼性の高い研究結果に基づいて、患者の服薬アドヒアランス向上に向けた介入策を検討できるようになり、最終的には患者アウトカムの改善に貢献することが期待されます。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。