重度腎機能障害HCV患者にグレカプレビル・ピブレンタスビル併用12週投与で98%のウイルス学的著効

【背景】

慢性腎臓病患者ではHCV感染症の合併が多い。HCV感染と進行した慢性腎臓病を併発する患者は、治療選択肢が限られており、末期腎不全への進行リスクが高いことが知られている。

【結果】

HCV遺伝子型1〜6型、重度腎機能障害（CKDステージ4または5）を持つ患者104人を対象に、グレカプレビルとピブレンタスビルを12週間投与した。治療終了12週後の持続的ウイルス学的著効率は98%（104人中102人、95%CI 95〜100）であった。

【臨床へのインパクト】

重度腎機能障害を伴うHCV感染症患者に対するグレカプレビルとピブレンタスビル併用12週間の治療は、高いウイルス学的著効率を示した。これまで治療選択肢が限られていたこの集団に対し、新たな標準治療となり、腎機能悪化抑制やQOL向上に貢献する可能性がある。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。