尋常性白斑の成人・思春期患者にウパダシチニブが有効、顔面と全身の再色素沈着を促進

【背景】

尋常性白斑は自己免疫性の炎症性疾患で、メラノサイト消失による皮膚の色素脱失が特徴です。全身療法は未承認で、新たな治療選択肢が求められていました。本研究は、成人および思春期患者におけるウパダシチニブの有効性と安全性を評価しました。

【結果】

ウパダシチニブ群はプラセボ群と比較し、48週時点でT-VASI 50達成率が有意に高かった（Viti-Up-1: 19% vs 6%, p<0.001; Viti-Up-2: 21% vs 6%, p<0.001）。F-VASI 75達成率もウパダシチニブ群で有意に高かった（Viti-Up-1: 25% vs 6%, p<0.001; Viti-Up-2: 23% vs 7%, p<0.001）。安全性プロファイルは既報のウパダシチニブと一致していました。

【臨床へのインパクト】

尋常性白斑の成人および思春期患者に対し、ウパダシチニブ15mgの1日1回経口投与が、顔面と全身の両方で臨床的に意義のある再色素沈着をもたらすことが示されました。これにより、既存の治療選択肢が限られる尋常性白斑の患者に対し、新たな全身療法としてウパダシチニブが承認される可能性があり、診療ガイドラインの変更や処方薬の選択肢拡大に繋がるかもしれません。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。