出血リスク別DAPT期間、高リスク群は1ヶ月で非劣性示せず、非高リスク群は3ヶ月が12ヶ月に非劣性かつ出血減

📚 掲載誌:Lancet | 掲載日:2025-11-08 | DOI:10.1016/S0140-6736(25)01571-5

📄 原題:Dual antiplatelet therapy after percutaneous coronary intervention according to bleeding risk (HOST-BR): an open-label, multicentre, randomised clinical trial.

🔗 PubMed:PMID: 41631724

【背景】

冠動脈ステント留置後の最適な二重抗血小板療法(DAPT)期間は、患者の出血リスクに応じて確立されていませんでした。本研究は、出血リスク別に最適なDAPT期間を評価することを目的としました。

【結果】

高出血リスク群では、1ヶ月DAPTは3ヶ月DAPTに対し、主要複合エンドポイント(net adverse clinical events)で非劣性を示しませんでした(HR 1.337, 95%CI 1.043-1.713)。非高出血リスク群では、3ヶ月DAPTは12ヶ月DAPTに対し、主要複合エンドポイントで非劣性(HR 0.657, 95%CI 0.455-0.949)であり、出血イベントでは優れていました(HR 0.631, 95%CI 0.502-0.793)。

【臨床へのインパクト】

東アジアの高出血リスク患者では、ステント留置後1ヶ月のDAPTは3ヶ月DAPTに比べて有害事象が増加する可能性があり、3ヶ月DAPTが推奨されるかもしれません。一方、非高出血リスク患者では、3ヶ月DAPTが12ヶ月DAPTと同等の効果で出血リスクを低減できるため、DAPT期間短縮の選択肢となり、日本の診療ガイドラインや実臨床のDAPT期間決定に影響を与える可能性があります。

本記事は AI(Gemini)が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。

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