MASH起因性代償性肝硬変に対するEfruxifermin、36週時点での線維化改善は認めず

【背景】

MASHによる線維化ステージ2/3患者では効果が示されたEfruxiferminだが、代償性肝硬変（ステージ4線維化）患者における有効性と安全性は不明だった。本研究は、この臨床的ギャップを埋めることを目的とした。

【結果】

36週時点でのMASH悪化を伴わない線維化1段階以上改善は、プラセボ群13%、Efruxifermin 28mg群18%（プラセボとの差3%、95%CI -11〜17、P=0.62）、50mg群19%（プラセボとの差4%、95%CI -10〜18、P=0.52）で、有意差は認められなかった。

【臨床へのインパクト】

本研究ではMASH起因性代償性肝硬変患者において、Efruxiferminの36週時点での線維化改善効果は統計的に有意ではなかった。この結果は、現時点ではEfruxiferminのMASH関連肝硬変に対する標準治療薬としての位置づけは困難であることを示唆する。今後の治療選択肢を検討する上で重要な知見となる。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。