チルゼパチド承認後の米国における血糖降下薬・体重減少薬の処方動向：T2D患者と非糖尿病患者のデータ分析

【背景】

チルゼパチドはGLP-1とGIPのデュアルアゴニストであり、その登場が他の血糖降下薬（GLM）や体重減少薬（WLM）の処方パターンにどのような影響を与えているかは不明でした。本研究は、チルゼパチド承認後のGLMおよびWLMの保険請求データの動向を明らかにすることを目的としています。

【結果】

チルゼパチドの処方件数は、2型糖尿病患者のGLM処方全体に占める割合で2023年12月には12.3%に達し、SGLT2阻害薬（14.5%から24.4%）やGLP-1受容体作動薬（19.5%から28.5%）も増加しました。一方、メトホルミンを含む他のGLMの処方は減少しました。非糖尿病のWLM処方では、チルゼパチドが0.0%から40.6%、セマグルチド（2.4mg）が0.0%から32.2%と急増しました。

【臨床へのインパクト】

チルゼパチドの米国市場投入後、その処方件数は急速に増加し、特に2型糖尿病患者と非糖尿病の体重減少目的の患者において、既存のGLMやWLMの処方パターンを大きく変化させていることが示唆されます。この動向は、今後の日本におけるチルゼパチドの承認状況や保険適用範囲によって、同様の処方シフトが起こる可能性を示唆しており、薬剤選択における医師の意思決定に影響を与える可能性があります。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。