中等症から重症の潰瘍性大腸炎に対するリサンキズマブの寛解導入・維持効果を検証

【背景】

潰瘍性大腸炎治療薬としてIL-23のp19サブユニットを標的とするモノクローナル抗体リサンキズマブの臨床効果は不明でした。本研究は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者に対するリサンキズマブの導入療法および維持療法の有効性と安全性を評価することを目的としました。

【結果】

導入療法では、リサンキズマブ群の臨床的寛解率20.3%に対しプラセボ群は6.2%で、調整群間差は14.0%（95%CI, 10.0%-18.0%）でした（P < .001）。維持療法では、リサンキズマブ180mg群の臨床的寛解率40.2%、360mg群37.6%に対しプラセボ群25.1%で、180mg群とプラセボ群の調整群間差は16.3%（97.5%CI, 6.1%-26.6%）でした（P < .001）。新たな安全性リスクは認められませんでした。

【臨床へのインパクト】

中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者において、リサンキズマブは導入療法および維持療法の両方でプラセボと比較して臨床的寛解率を改善することが示されました。既存治療で効果不十分な患者に対する新たな治療選択肢となる可能性があり、今後の診療ガイドラインに影響を与えるかもしれません。52週以降の長期的なベネフィットについてはさらなる研究が必要です。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。