新規診断CMLに対しasciminibは既存TKIより高い奏効率と良好な安全性を示した

【背景】

慢性骨髄性白血病(CML)の新規診断患者は長期治療が必要であり、既存のチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)は効果的だが副作用も課題。BCR::ABL1特異的阻害薬asciminibが、より優れた有効性と安全性を示すか検証された。

【結果】

48週時点の主要分子学的奏効(MMR)達成率は、asciminib群で67.7%に対し、医師選択TKI群で49.0%（差18.9%、95%CI 9.6-28.2、p<0.001）。イマチニブ選択層ではasciminib群69.3% vs イマチニブ群40.2%（差29.6%、95%CI 16.9-42.2、p<0.001）。グレード3以上の有害事象や治療中止はasciminib群で少なかった。

【臨床へのインパクト】

新規診断CML患者において、asciminibは既存のTKI、特にイマチニブと比較して、より高い早期の分子学的奏効と良好な安全性プロファイルを示した。これにより、初回治療の選択肢としてasciminibが加わる可能性があり、特にイマチニブが選択肢となる患者群において、治療成績の向上が期待される。今後の診療ガイドラインに影響を与えうる結果である。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。