ベーチェット病の病態、多様な臨床像、診断の難しさ、個別化治療と残された課題

【背景】

ベーチェット病は、シルクロード病とも呼ばれる稀な慢性多臓器炎症性疾患であり、感染、遺伝、エピジェネティック、免疫学的要因が病態形成に関与する。その多様な臨床像と非特異的な症状のため、診断が困難であり、治療法も確立されていない。

【結果】

ベーチェット病は粘膜皮膚、関節、眼、血管、神経、消化器症状など多様な臨床像を呈し、再燃と寛解を繰り返す。特異的な検査マーカーや病理学的特徴がないため、診断は困難である。治療は患者の症状に応じてグルココルチコイド、コルヒチン、免疫抑制剤、生物学的製剤が用いられる。

【臨床へのインパクト】

ベーチェット病の診断、モニタリング、予後予測、治療の個別化には未だ課題が多く、臨床現場での複雑な対応が求められる。今回のレビューは、現状の知識と管理の進歩をまとめる一方で、診断バイオマーカーや病態に基づく治療法の開発が、患者のQOL向上と予後改善に不可欠であることを示唆している。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。