RET変異甲状腺髄様癌にセルペルカチニブが既存薬より優れる

【背景】

RET変異進行性甲状腺髄様癌に対し、選択的RET阻害薬セルペルカチニブの有効性は示されていたが、既存のマルチキナーゼ阻害薬に対する優越性は不明であった。

【結果】

セルペルカチニブ群の無増悪生存期間中央値は未到達、対照群は16.8ヶ月（ハザード比0.28、95%CI 0.16-0.48、p<0.001）だった。治療失敗フリー生存期間中央値もセルペルカチニブ群で未到達、対照群は13.9ヶ月（ハザード比0.25、95%CI 0.15-0.42、p<0.001）だった。

【臨床へのインパクト】

RET変異進行性甲状腺髄様癌の初回治療において、セルペルカチニブは既存のマルチキナーゼ阻害薬（カボザンチニブまたはバンデタニブ）と比較して、無増悪生存期間および治療失敗フリー生存期間を大幅に延長した。副作用による治療中止率も低く、本疾患に対する標準治療の選択肢としてセルペルカチニブが第一選択薬となる可能性が高い。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。