早期COVID-19高リスク外来患者へのフルボキサミン＋ブデソニド併用、重症化抑制効果を検証

【背景】

これまでの研究で、COVID-19外来患者における疾患進行予防に対し、フルボキサミン単独および吸入ブデソニド単独の効果が示されていました。本研究は、ワクチン接種率の高い集団において、この2剤併用が治療効果をさらに高めるかどうかの検証を目的としました。

【結果】

フルボキサミン＋吸入ブデソニド併用群では、プラセボ群と比較して、COVID-19による6時間以上の救急受診または入院の複合アウトカム発生率が低かった（1.8% vs 3.7%、相対リスク0.50、95%信頼区間0.25-0.92）。優越性の確率は98.7%でした。副次アウトカムでは群間差は認められませんでした。

【臨床へのインパクト】

本研究は、ワクチン接種済みの高リスクCOVID-19外来患者に対し、早期にフルボキサミンと吸入ブデソニドを併用することで、高度な医療を要する重症化リスクを低減する可能性を示唆します。既存薬の併用療法であり、今後のCOVID-19治療戦略において、特に外来診療における重症化予防の選択肢の一つとして検討される可能性があります。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。