軽症〜中等症COVID-19に対する経口抗ウイルス薬VV116、パキロビッドと同等の効果と安全性
【背景】
COVID-19治療薬としてニルマトレルビル・リトナビル（パキロビッド）が広く使われているが、供給不足が課題。経口抗ウイルス薬VV116はSARS-CoV-2に対し強力な活性を示し、新たな選択肢として期待される。
【結果】
軽症〜中等症のCOVID-19患者822人を対象とした非劣性試験で、VV116はパキロビッドに対し、持続的臨床回復までの時間で非劣性を示した（ハザード比1.17、95%CI 1.02〜1.36）。VV116群の回復中央値は4日、パキロビッド群は5日だった。有害事象の発生率はVV116群で低かった（67.4% vs 77.3%）。
【臨床へのインパクト】
VV116は、進行リスクのある軽症〜中等症COVID-19患者において、パキロビッドと同等の有効性を示し、安全性プロファイルも良好であることが示唆された。これは、パキロビッドの供給不足や併用禁忌などで処方が難しいケースにおいて、新たな経口治療薬の選択肢となり得る。今後の国内での承認・導入が待たれる。
本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。
