KRAS変異膵癌にネオ抗原TCR遺伝子治療、転移巣退縮を認める単一症例報告

【背景】

進行性転移性膵癌は治療が困難であり、特にKRAS遺伝子変異は治療抵抗性に関連する。KRAS G12D変異を標的とするネオ抗原T細胞受容体（TCR）遺伝子治療が、この難治性疾患の有効な治療選択肢となるか検討された。

【結果】

進行性転移性膵癌患者1例に対し、KRAS G12D変異を標的とするTCRを導入した自己T細胞16.2×10^9個を単回輸注した結果、内臓転移巣が72%退縮し（RECIST v1.1による部分奏効）、6ヶ月間奏効が継続した。輸注T細胞は6ヶ月後も末梢血T細胞の2%以上を占めた。

【臨床へのインパクト】

本症例報告は、KRAS G12D変異を有する転移性膵癌に対するTCR遺伝子治療が、客観的な腫瘍退縮を誘導する可能性を示唆する。現時点では単一症例であり、大規模臨床試験での有効性と安全性の検証が不可欠だが、将来的に難治性膵癌の新たな治療選択肢となる可能性を秘めている。特にKRAS変異膵癌の治療戦略に大きな影響を与える可能性がある。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。