モルヌピラビル、コロナ軽症～中等症の非入院患者で入院・死亡リスクを低減

【背景】

COVID-19の重症化抑制には新たな治療薬が求められている。モルヌピラビルは経口の低分子抗ウイルス薬であり、SARS-CoV-2に活性があるため、その有効性と安全性が検証された。

【結果】

発症から5日以内のモルヌピラビル投与により、29日目までの入院または死亡のリスクがプラセボと比較して有意に低かった。中間解析ではモルヌピラビル群7.3%に対しプラセボ群14.1%（差 -6.8%、95%CI -11.3～-2.4、p=0.001）だった。

【臨床へのインパクト】

この研究結果は、COVID-19の重症化リスク因子を持つ非入院患者に対し、発症早期のモルヌピラビル経口投与が、入院や死亡のリスクを低減する新たな治療選択肢となりうることを示唆する。特にワクチン未接種のハイリスク患者への処方ガイドラインに影響を与える可能性がある。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。