パレスチナにおける不治の小児がん患者家族の介護経験：精神的・身体的苦痛と支援の必要性

【背景】

小児がんの治療は生存率を向上させたものの、不治の病は依然として小児の主要な死因である。既存研究は定量的手法に偏り、文化差を捉えきれていない。本研究は占領下のパレスチナにおける不治の小児がん患者の家族介護者の経験を探求した。

【結果】

14名の家族介護者（母親9名、祖母4名、父親1名）へのインタビューを実施。介護者は当初、子どもの生活の正常化に焦点を当てていたが、時間とともに身体的・精神的苦痛の緩和へと変化した。他の親の経験、病院環境、宗教的信念が支えとなったが、さらなる支援の必要性が示された。

【臨床へのインパクト】

占領下のパレスチナにおいて、不治の小児がん患者の家族介護者は、子どもの病状進行に伴い介護の焦点が変化し、精神的・身体的苦痛を抱えていることが示唆された。医療従事者（ソーシャルワーカー、心理士含む）の教育と増員により、情緒的・精神的支援を強化することが、彼らのケアの質向上に繋がる可能性がある。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。