アブロシチニブ、中等症〜重症アトピー性皮膚炎に対しプラセボより有効、高用量でデュピルマブより早期の掻痒改善

【背景】

経口JAK1阻害薬アブロシチニブはアトピー性皮膚炎治療薬として開発中。IL-4受容体阻害薬デュピルマブとの比較データは少なく、特にJAK阻害薬とモノクローナル抗体の直接比較は限られていたため、本研究で有効性と安全性を比較検証した。

【結果】

12週時点のIGA反応はアブロシチニブ200mg群48.4%、100mg群36.6%、デュピルマブ群36.5%、プラセボ群14.0%（両アブロシチニブ用量でプラセボに対しP<0.001）。EASI-75反応はそれぞれ70.3%、58.7%、58.1%、27.1%（両アブロシチニブ用量でプラセボに対しP<0.001）。2週時点の掻痒反応はアブロシチニブ200mg群のみデュピルマブより優位だった。

【臨床へのインパクト】

アブロシチニブは既存の局所療法で効果不十分な中等症〜重症アトピー性皮膚炎患者に対し、プラセボより有意な改善をもたらすことが示された。特に200mg用量では、デュピルマブと比較して早期の掻痒改善効果が期待できる。経口薬であるため、注射薬であるデュピルマブと比較して患者の利便性向上につながる可能性があり、今後の治療選択肢を広げる一助となる。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。