MET exon 14スキッピング変異NSCLCにテポチニブが奏功、半数で部分奏効

【背景】

非小細胞肺癌（NSCLC）患者の3〜4%にMET exon 14スキッピング変異が認められ、この変異は癌のドライバー遺伝子として知られています。この変異を有する患者に対する選択的MET阻害薬テポチニブの有効性と安全性を評価する目的で本研究が実施されました。

【結果】

追跡期間9ヶ月以上の99例における独立評価での奏効割合は46%（95%CI 36-57）で、奏効期間中央値は11.1ヶ月でした。グレード3以上の有害事象は28%の患者に報告され、末梢性浮腫が7%でした。テポチニブの永久中止に至った患者は11%でした。

【臨床へのインパクト】

本研究は、MET exon 14スキッピング変異を有する進行NSCLC患者において、テポチニブが約半数で部分奏効を示すことを示唆しています。この結果は、当該変異を有するNSCLC患者に対する新たな治療選択肢としてテポチニブが期待されることを意味します。末梢性浮腫が主な有害事象であるため、実臨床での処方時には注意深いモニタリングが求められるでしょう。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。