ドラベ症候群の難治性てんかんにフェンフルラミン、発作頻度を有意に減少させる効果と安全性

【背景】

ドラベ症候群は、頻繁で重篤な発作を特徴とする治療抵抗性の発達性てんかん性脳症である。既存薬では発作コントロールが困難なため、新たな治療選択肢が求められていた。本研究は、フェンフルラミンの有効性と安全性を評価した。

【結果】

フェンフルラミン0.7mg/kg/日群では、プラセボ群と比較して平均けいれん発作頻度が62.3%有意に減少した（95%CI 47.7-72.8, p<0.0001）。0.2mg/kg/日群でも32.4%の減少が認められた（95%CI 6.2-52.3, p=0.0209）。主な有害事象は食欲減退、下痢、疲労などであったが、心臓弁膜症や肺動脈性肺高血圧症は認められなかった。

【臨床へのインパクト】

ドラベ症候群に対するフェンフルラミンは、既存の抗てんかん薬に加えて使用することで、けいれん発作頻度を大幅に減少させる新たな治療選択肢となる可能性がある。特に難治性の患者において、今後の治療ガイドラインに組み込まれることで、発作コントロールの改善と患者のQOL向上に貢献することが期待される。心臓弁膜症や肺動脈性肺高血圧症のリスクが低いことも臨床的な利点となる。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。