中等症から重症の尋常性乾癬に対するイキセキズマブ、60週間の有効性と安全性

【背景】

乾癬治療薬イキセキズマブの第3相試験UNCOVER-2とUNCOVER-3では、12週時点でのプラセボおよびエタネルセプトに対する優越性が示されていました。本研究では、これらの試験の60週データと、UNCOVER-1試験の12週および60週データを報告し、長期有効性と安全性を評価しました。

【結果】

UNCOVER-1試験の12週時点で、イキセキズマブ2週投与群では81.8%がsPGA 0/1、89.1%がPASI 75を達成し、プラセボ群の3.2%および3.9%と比較して有意に良好でした（p<0.001）。12週時点でイキセキズマブに反応し、4週ごとに再割付された患者では、73.8%がsPGA 0/1を60週まで維持しました。

【臨床へのインパクト】

イキセキズマブは中等症から重症の尋常性乾癬患者において、60週間にわたり高い有効性を示しました。特に、初期反応後の4週ごとの維持療法で良好な効果持続が確認されており、乾癬患者の長期的なQOL向上に寄与する可能性があります。好中球減少症、カンジダ感染症、炎症性腸疾患などの副作用に留意しつつ、治療選択肢の一つとして考慮されるでしょう。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。