腎移植後のC型肝炎（遺伝子型1または4）にレジパスビル・ソホスブビル、12週または24週投与でSVR12は100%

【背景】

腎移植後のC型肝炎ウイルス（HCV）感染症に対するインターフェロンやリバビリン治療は、拒絶反応リスクや忍容性の低さから限定的でした。そこで、インターフェロン・リバビリンフリーのレジパスビル・ソホスブビル併用療法の安全性と有効性が課題となっていました。

【結果】

腎移植後のHCV遺伝子型1または4感染患者114名を対象とした無作為化比較試験の結果、レジパスビル・ソホスブビルを12週間投与した群（57名）および24週間投与した群（57名）のいずれも、治療終了12週後の持続的ウイルス学的著効（SVR12）は100%（95%CI, 94%〜100%）でした。重篤な有害事象は13名（11%）に認められました。

【臨床へのインパクト】

腎移植後のHCV遺伝子型1または4感染患者に対し、レジパスビル・ソホスブビル併用療法が12週間または24週間で極めて高いSVR12達成率を示し、忍容性も良好であることが示されました。これにより、腎移植後のHCV治療におけるインターフェロン・リバビリンフリーの直接作用型抗ウイルス薬（DAA）の選択肢が確立され、治療成績の改善と患者のQOL向上が期待されます。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。