便微生物叢移植（FMT）に関する研究報告の質を検証、再現性と安全性評価に課題

【背景】

便微生物叢移植（FMT）は、腸内細菌叢の変化を伴う慢性疾患に対する新たな治療選択肢として注目されています。本研究は、FMTに関する臨床研究の実施状況と報告の質を検証することを目的としました。

【結果】

85報のFMT関連論文のうち、84%がクロストリジウム・ディフィシル感染症または炎症性腸疾患を対象とし、87%が非ランダム化比較試験でした。ドナーの適格基準（47%）、便の採取方法と期間（96%）、便の保存方法（76%）、便の量と種類、保存期間（67%）など、重要な方法論的要素の報告が不十分でした。

【臨床へのインパクト】

FMTは将来有望な治療法ですが、現在の研究報告では、治療の再現性や安全性、有効性を正確に評価するために不可欠な情報が不足しています。特に、ドナーの選択基準や便の処理・保存方法に関する詳細な情報が不足しているため、日本の臨床現場でFMTを導入する際には、これらの報告の不備を考慮し、標準化されたプロトコルの確立が喫緊の課題となります。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。