進行尿路上皮癌の二次治療、ラムシルマブとドセタキセルの併用で無増悪生存期間が有意に延長

【背景】

プラチナ製剤不応性の進行・転移性尿路上皮癌に対する治療選択肢は限られており、新たな作用機序を持つ治療法が求められていた。本研究では、VEGFR-2阻害薬ラムシルマブとドセタキセルの併用療法の有効性と安全性を評価した。

【結果】

ラムシルマブ＋ドセタキセル群は、プラセボ＋ドセタキセル群と比較して、無増悪生存期間が有意に延長した（中央値 4.07ヶ月 vs 2.76ヶ月、ハザード比 0.757、95%CI 0.607-0.943、p=0.0118）。客観的奏効率もラムシルマブ群で高かった（24.5% vs 14.0%）。

【臨床へのインパクト】

プラチナ製剤不応性の進行尿路上皮癌患者に対し、ラムシルマブとドセタキセルの併用療法は、無増悪生存期間を延長する新たな治療選択肢となる可能性が示された。VEGFR-2シグナル伝達阻害が、この疾患の治療標的として有効であることが裏付けられ、今後の診療ガイドラインに影響を与える可能性がある。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。