HCV遺伝子型1または3、非肝硬変患者へのグレカプレビル・ピブレンタスビル8週・12週投与の有効性と安全性

【背景】

C型肝炎ウイルス（HCV）の直接作用型抗ウイルス剤グレカプレビル・ピブレンタスビルは、汎遺伝子型で耐性バリアが高い。非肝硬変のHCV遺伝子型1または3感染患者に対する本剤の8週および12週投与の有効性と安全性を評価した。

【結果】

遺伝子型1感染患者では、8週群で99.1%（95%CI, 98-100%）、12週群で99.7%（95%CI, 99-100%）のウイルス学的著効（SVR12）率を達成した。遺伝子型3感染患者では、グレカプレビル・ピブレンタスビル12週投与で95%（95%CI, 93-98%）、8週投与で95%（95%CI, 91-98%）のSVR12率だった。

【臨床へのインパクト】

非肝硬変のHCV遺伝子型1または3感染患者において、グレカプレビル・ピブレンタスビルの1日1回8週または12週投与は高いSVR12率を示した。これにより、特に遺伝子型1感染患者では8週間の短期間治療が標準となる可能性があり、患者負担の軽減や医療費抑制に貢献しうる。遺伝子型3でも8週治療の選択肢が広がる可能性がある。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。