FLT3変異再発・難治性AMLにギルテリチニブはサルベージ化学療法より全生存期間を延長し寛解率も向上
【背景】
FLT3変異陽性の再発・難治性急性骨髄性白血病（AML）患者は、サルベージ化学療法への反応が不良です。経口FLT3阻害薬ギルテリチニブは、この疾患に対し単剤で効果を示すことが報告されており、その有効性と安全性をサルベージ化学療法と比較する第3相試験が実施されました。
【結果】
ギルテリチニブ群の全生存期間中央値は9.3ヶ月であり、化学療法群の5.6ヶ月と比較して有意に延長しました（ハザード比0.64、95%CI 0.49-0.83、p<0.001）。完全寛解（血液学的回復の有無を問わず）達成率は、ギルテリチニブ群で34.0%に対し化学療法群で15.3%でした（リスク差18.6%、95%CI 9.8-27.4）。
【臨床へのインパクト】
FLT3変異陽性の再発・難治性AML患者において、ギルテリチニブはサルベージ化学療法と比較して全生存期間の有意な延長と高い寛解率を示しました。本結果は、FLT3変異陽性AMLの再発・難治例に対する標準治療の選択肢としてギルテリチニブが優先される可能性を示唆し、今後の診療ガイドラインや処方選択に大きな影響を与えると考えられます。
本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。
