生体腎移植における制御性細胞療法は安全で感染症減少、拒絶率は同等

【背景】

臓器移植後の全身性免疫抑制剤の減量を目的とした細胞製剤（CBMP）の使用は注目されている。本研究は、腎移植後の免疫抑制療法を減量しつつ、複数の制御性CBMPの安全性を確立することを目的とした。

【結果】

60週以内の生検で確認された急性拒絶反応（BCAR）発生率は、標準治療群（RGT）で12%、細胞療法群（CTG）で16%と類似していた。CTGの15名（40%）はミコフェノール酸モフェチルを中止しタクロリムス単剤療法に移行できた。CTGではRGTと比較して感染症の発生が少なかった。

【臨床へのインパクト】

生体腎移植患者において、制御性細胞療法は安全であり、標準治療と同程度の急性拒絶反応率で、感染症合併症を減少させる可能性がある。これにより、免疫抑制剤の全身的な負担を軽減し、腎移植後の患者QOL向上に寄与する新たな治療選択肢となる可能性が示唆された。今後の大規模臨床試験が待たれる。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。