原発不明癌の診断と治療戦略：分子検査の有用性と個別化医療への展望

【背景】

原発不明癌（CUP）は、全癌の2〜5%を占め、標準的な検査で原発巣が特定できない転移性悪性腫瘍です。早期かつ攻撃的な転移が特徴であり、診断と治療戦略の確立が臨床上の大きな課題となっています。

【結果】

CUPの標準評価は、組織病理学的評価と予後良好群の特定です。予後不良群には経験的化学療法が検討されます。分子組織起源検査は原発巣特定に有用性が検討されており、次世代シークエンシングは治療標的となりうる遺伝子異常を特定し、治療の個別化に繋がる可能性が示唆されています。

【臨床へのインパクト】

本論文は、原発不明癌の診断において、分子組織起源検査の積極的な活用を促す可能性があります。特に、次世代シークエンシングによるゲノム異常の特定は、従来の経験的治療から、より個別化された治療戦略への転換を加速させ、日本の臨床現場におけるCUP患者の予後改善に寄与する可能性を秘めています。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。