難治性多発性骨髄腫に対するCAR-T細胞療法ide-cel、奏効率73%で良好な効果を示す

【背景】

既存治療に抵抗性の多発性骨髄腫に対するB細胞成熟抗原標的CAR-T細胞療法ide-celは、有望な臨床活性と予想される毒性が報告されている。本研究は、多発性骨髄腫患者におけるide-celの有効性と安全性を確認することを目的とした。

【結果】

128例の治療患者において、奏効率は73%であり、完全奏効以上は33%であった。微小残存病変陰性（MRD陰性）は26%の患者で達成された。無増悪生存期間中央値は8.8ヶ月（95%CI 5.6-11.6）であった。グレード3以上のサイトカイン放出症候群は5%、神経毒性は3%に認められた。

【臨床へのインパクト】

3レジメン以上の治療歴がある難治性多発性骨髄腫患者において、ide-celは高い奏効率とMRD陰性化をもたらし、新たな治療選択肢となる可能性が示唆された。ただし、血液毒性やサイトカイン放出症候群、神経毒性といった重篤な有害事象の発現頻度も高く、導入にはこれらの管理体制が必須となる。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。