中等度から重度の潰瘍性大腸炎に対するフィルゴチニブの寛解導入・維持療法、有効性と安全性

【背景】

潰瘍性大腸炎の罹患率が増加する中、寛解導入と維持は重要な治療目標です。本研究では、1日1回経口投与のJAK1選択的阻害薬フィルゴチニブの潰瘍性大腸炎に対する有効性と安全性を評価しました。

【結果】

フィルゴチニブ200mg群は、プラセボ群と比較して、10週時点での臨床的寛解率が有意に高かった（導入A：26.1% vs 15.3%, 差10.8%, 95%CI 2.1-19.5, p=0.0157; 導入B：11.5% vs 4.2%, 差7.2%, 95%CI 1.6-12.8, p=0.0103）。58週時点でもフィルゴチニブ200mg群で有意に高い寛解率を示した（37.2% vs 11.2%, 差26.0%, 95%CI 16.0-35.9, p<0.0001）。

【臨床へのインパクト】

本研究結果は、フィルゴチニブ200mgが中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者において、寛解導入および維持療法として有効かつ忍容性が高いことを示唆します。既存治療で効果不十分な患者さんに対し、新たな経口治療選択肢としてフィルゴチニブが加わる可能性があり、治療戦略の幅を広げることに貢献すると考えられます。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。