転移性ぶどう膜悪性黒色腫にテベンタフスプ、OSを有意に延長

【背景】

転移性ぶどう膜悪性黒色腫は皮膚悪性黒色腫とは異なり、腫瘍変異負荷が低く、予後不良で全身療法による全生存期間（OS）延長効果は確立されていませんでした。

【結果】

未治療のHLA-A02:01陽性転移性ぶどう膜悪性黒色腫患者378名を対象とした第3相試験で、テベンタフスプ群の1年OSは73%、対照群は59%でした（死亡のハザード比0.51、95%CI 0.37-0.71、P<0.001）。

【臨床へのインパクト】

転移性ぶどう膜悪性黒色腫に対するテベンタフスプは、既存治療と比較してOSを統計学的に有意に延長する初の全身療法となる可能性があります。本邦での承認状況や対象患者のHLA-A02:01陽性率を考慮し、治療選択肢の一つとして検討される可能性があります。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。