糖尿病黄斑浮腫に対するファリシマブ、最長16週投与で視力改善と安全性を確認
【背景】
糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療負担軽減と患者アウトカム最適化のため、血管内皮増殖因子A（VEGF-A）とアンジオポエチン-2（Ang-2）を標的とする二重特異性抗体ファリシマブの有効性、持続性、安全性を評価した。
【結果】
ファリシマブ8週ごと投与群と個別化投与群は、アフロリベルセプト8週ごと投与群に対し、1年時点の平均最高矯正視力変化量で非劣性を示した。YOSEMITE試験ではファリシマブ8週ごと投与群で10.7 ETDRS文字（97.52% CI 9.4-12.0）、アフロリベルセプト群で10.9 ETDRS文字（9.6-12.2）であった。眼の有害事象発生率は同程度であった。
【臨床へのインパクト】
ファリシマブはDME患者において、最長16週間の投与間隔延長が可能でありながら、アフロリベルセプトと同等の良好な視力改善と解剖学的改善を示した。これにより、DME治療における患者の通院・注射負担を大幅に軽減し、治療継続率の向上に貢献する可能性がある。特に個別化投与は、患者の状態に応じた柔軟な治療戦略を可能にする。
本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。
