レムデシビル、COVID-19入院患者の死亡率に影響なし、回復促進と重篤有害事象減少の可能性

【背景】

レムデシビルはCOVID-19入院患者に承認されているが、その効果に関するエビデンスは更新され続けている。本レビューは、レムデシビルの有効性と安全性に関する最新の知見を統合し、臨床現場での意思決定を支援することを目的に実施された。

【結果】

10日間のレムデシビル投与は、プラセボまたは標準治療と比較して、死亡率にほとんど差がない可能性が示された（5RCTs）。しかし、29日目までに回復した患者の割合は中程度に増加し（4RCTs）、人工呼吸器またはECMO装着患者の割合はわずかに減少する可能性が示唆された（4RCTs）。

【臨床へのインパクト】

COVID-19入院患者へのレムデシビル投与は、死亡率改善には寄与しないが、回復促進や人工呼吸器・ECMO使用の減少に繋がる可能性がある。重篤な有害事象はわずかに減少するが、あらゆる有害事象はわずかに増加する可能性があり、これらの情報を踏まえた上で、患者の状態に応じた慎重な治療選択が求められる。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。