アザチオプリン中止リスク、ACKR1遺伝子型と人種の影響を解析

【背景】

チオプリン系免疫抑制剤は造血器毒性リスクがある。アフリカ系に多い良性好中球減少症関連のACKR1遺伝子変異（rs2814778-CC）が、アザチオプリン中止や投与量に影響するか不明だった。

【結果】

rs2814778-CC遺伝子型患者は、非CC型と比較して造血器毒性によるアザチオプリン中止リスクが2.92倍（95%CI 1.57-5.41）高かった。このリスクは人種調整後も有意（HR 2.61, 95%CI 1.01-6.71）だった。

【臨床へのインパクト】

アザチオプリン使用患者において、rs2814778-CC遺伝子型は造血器毒性による中止リスクや低用量投与と関連することが示唆された。特にアフリカ系患者では、この遺伝子型を考慮した個別化医療の導入が、過度な減量や中止を避ける上で重要となる可能性がある。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。