既往心血管疾患患者のLp(a)をsiRNA製剤オルパシランが用量依存的に大幅低下

【背景】

リポ蛋白(a)（Lp(a)）はアテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）の危険因子とされています。オルパシランは肝臓でのLp(a)合成を抑制するsiRNA製剤であり、その効果が注目されていました。

【結果】

既存ASCVDとLp(a)>150 nmol/Lの患者281名を対象に、オルパシラン群とプラセボ群を比較。36週時点で、オルパシランはLp(a)をプラセボ調整平均で-70.5%（10mg 12週毎）から-101.1%（225mg 12週毎）まで用量依存的に有意に低下させました（p<0.001）。有害事象の発生率は同程度でした。

【臨床へのインパクト】

既存ASCVD患者において、オルパシランはLp(a)を劇的に低下させることが示されました。現在、Lp(a)高値に対する有効な治療選択肢は限られており、この結果は将来的に新たな治療薬として期待されます。ただし、心血管イベントに対する効果は本研究では評価されておらず、今後の大規模試験の結果が待たれます。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。