特発性肺線維症に対する新規オートタキシン阻害薬ジリタキセスタット、FVC低下抑制効果なし

【背景】

特発性肺線維症（IPF）は有効かつ忍容性の高い治療薬が求められている。本研究は、新規オートタキシン阻害薬ジリタキセスタットのIPF患者における有効性と安全性を評価した。

【結果】

ジリタキセスタットは、プラセボと比較してFVCの年間低下率を改善しなかった。ISABELA 1では、ジリタキセスタット600mg群のFVC年間低下率は-124.6mL（95%CI, -178.0～-71.2mL）でプラセボ群との差は22.7mL（95%CI, -52.3～97.6mL）だった。主要な副次評価項目でもベネフィットは認められなかった。

【臨床へのインパクト】

特発性肺線維症の標準治療（ピルフェニドンまたはニンテダニブ、あるいはその両方）を受けている患者、および標準治療を受けていない患者のいずれにおいても、ジリタキセスタットはFVC低下抑制効果を示さなかった。この結果から、ジリタキセスタットがIPFの新たな治療選択肢として日本の臨床現場に導入される可能性は低い。今後のIPF治療薬開発は、異なる作用機序や既存薬との併用効果の検討が重要となるだろう。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。