難治性CD7陽性血液がん患者へのCD7 CAR T療法とGVHD予防なしの同種HSCTの併用療法

【背景】

難治性血液がん患者の予後は不良であり、CAR T療法後の同種HSCTは長期寛解の可能性を秘める。しかし、従来の移植前処置やGVHD予防薬はCAR T細胞を排除し、抗腫瘍効果を損なう可能性があった。CAR TとHSCTの統合がCAR T機能維持と腫瘍制御に有効かは不明だった。

【結果】

難治性CD7陽性血液がん患者10例に本戦略を実施。CAR T療法後全例でCR（血液学的回復不完全）を達成。その後GVHD予防なしのハプロHSCTを施行。1年全生存率は68%（95%CI, 43-100）、1年無病生存率は54%（95%CI, 29-100）だった。

【臨床へのインパクト】

本研究は、難治性CD7陽性血液がん患者に対し、CAR T療法後にGVHD予防薬を使用しないハプロHSCTを組み合わせる新たな治療戦略の安全性と有効性を示唆する。従来の同種HSCTの適応とならない患者にとって、重篤だが可逆的な有害事象を伴いつつも、寛解を導く実行可能な選択肢となる可能性があり、今後の臨床導入が期待される。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。