チルゼパチドが閉塞性睡眠時無呼吸と肥満患者のAHI、体重、低酸素負荷を改善

【背景】

閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）は肥満と関連し、心血管系合併症のリスクが高い。現行治療に加え、GLP-1/GIP受容体作動薬であるチルゼパチドがOSAの新たな治療選択肢となる可能性を探るため、本研究が実施された。

【結果】

中等度から重度のOSAと肥満患者を対象とした2つの試験において、チルゼパチド投与群ではプラセボ群と比較してAHIが有意に改善した。試験1ではAHIの平均変化量が-20.0イベント/時間（95%CI -25.8〜-14.2）、試験2では-23.8イベント/時間（95%CI -29.6〜-17.9）であり、いずれもP<0.001であった。体重、低酸素負荷、hsCRP、収縮期血圧も有意に改善した。

【臨床へのインパクト】

本研究結果は、中等度から重度のOSAと肥満を合併する患者に対し、チルゼパチドがAHI、体重、低酸素負荷を改善し、心血管リスク因子にも好影響を与える可能性を示唆している。現在のCPAP療法に加えて、肥満を伴うOSA患者への新たな薬物治療選択肢として、今後の診療ガイドラインや処方行動に影響を与える可能性がある。消化器系の有害事象は軽度から中等度であった。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。