全般性不安症に単回投与のMM120（リゼルギド）が用量依存的に不安を軽減、第2b相試験

【背景】

全般性不安症（GAD）は精神疾患の中で最も一般的であり、効果的で忍容性の高い薬物療法が求められている。本研究は、中等度から重度のGAD成人患者におけるMM120（リゼルギドD-酒石酸塩）の用量反応関係を明らかにすることを目的とした。

【結果】

中等度から重度のGAD患者198名を対象とした。単回投与のMM120は、プラセボと比較して、ハミルトン不安尺度（HAM-A）スコアの4週時点での変化において、100 µg群で-5.0点（95% CI, -9.6～-0.4点）、200 µg群で-6.0点（95% CI, -9.8～-2.0点）と有意な用量反応関係を示した。25 µgおよび50 µg群では有意差は認められなかった。

【臨床へのインパクト】

本研究は、単回投与のMM120が中等度から重度の全般性不安症患者において用量依存的な不安軽減効果を示すことを明らかにした。特に100 µgおよび200 µgで統計学的に有意な効果が認められ、今後の第3相試験における至適用量選択に重要な情報を提供する。将来的に、既存薬で効果不十分な患者や、単回投与による治療を望む患者に対する新たな選択肢となる可能性が示唆される。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。