セリアック病の病態、診断、治療の最新動向、世界の約1%が罹患し未診断例多

【背景】

セリアック病はグルテン不耐症の免疫介在性疾患で、世界人口の約1%に影響し、がんや死亡リスクを高める。多様な症状のため過小診断されており、その病態、診断、管理に関する最新の知見が求められている。

【結果】

セリアック病は遺伝的素因のある個体でグルテン摂取により発症する。症状のない高リスク群（自己免疫疾患や近親者にセリアック病患者がいる場合）にはスクリーニングが推奨される。厳格なグルテンフリー食が標準治療だが、現在開発中の多数の薬物療法が治療パラダイムを大きく変える可能性がある。

【臨床へのインパクト】

セリアック病の多様な症状を再認識することで、日本の臨床現場における診断率向上に繋がる可能性がある。特に自己免疫疾患患者やセリアック病の家族歴がある患者への積極的なスクリーニング検討は、未診断例の発見と早期介入を促し、関連するがんや死亡リスクの低減に寄与しうる。開発中の薬物療法は、将来的に治療選択肢を拡大し、患者のQOL向上に繋がる可能性がある。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。