慢性D型肝炎へのトベビバート単剤療法とエレブシラン併用療法の有効性・安全性

【背景】

D型肝炎ウイルス（HDV）感染症に対する治療薬として、B型肝炎ウイルス表面抗原（HBsAg）を標的とするトベビバート（モノクローナル抗体）とエレブシラン（siRNA）が注目されています。しかし、これらの薬剤の有効性と安全性はこれまで不明でした。

【結果】

24週時点の複合応答率は、トベビバート＋エレブシラン群で47%、トベビバート単剤群で70%でした。48週時点では、複合応答率はそれぞれ56%と61%でした。HBsAgレベルが10 IU/mL未満となった割合は、トベビバート＋エレブシラン群で91%、トベビバート単剤群で21%でした。

【臨床へのインパクト】

トベビバート単剤療法およびエレブシラン併用療法ともに、HDV RNAおよびALTレベルを改善させることが示されました。特にエレブシラン併用療法は、HDV RNAの検出限界以下への低下およびHBsAgレベルの著明な減少と関連しており、難治性のHDV感染症に対する新たな治療選択肢として期待されます。今後の臨床現場での導入が検討される可能性があります。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。