T細胞ALLに対するユニバーサルBE-CAR7 T細胞療法、再発・難治例で寛解導入

【背景】

T細胞急性リンパ性白血病（T-ALL）は治療が難しい疾患であり、再発・難治例ではCD7を標的としたCAR-T細胞療法が期待されています。しかし、CAR-T細胞が患者自身のCD7陽性T細胞を攻撃してしまう問題がありました。

【結果】

BE-CAR7 T細胞は、9人の小児と2人の成人を含む計11人の再発・難治性T-ALL患者に投与されました。全患者で28日目に形態学的完全寛解を達成し、9人（82%）が深い寛解に至り、造血幹細胞移植に進むことができました。

【臨床へのインパクト】

この研究は、再発・難治性T-ALLに対するユニバーサルBE-CAR7 T細胞療法が有効な選択肢となる可能性を示唆しています。造血幹細胞移植への橋渡しとして機能し、多くの患者が長期寛解を維持できる可能性があります。ただし、免疫抑制やウイルス再活性化への注意が必要です。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。