HFrEF患者における新規経口グレリン受容体作動薬AC01の安全性と忍容性

【背景】

収縮能低下が本態であるHFrEFに対し、既存の陽性変力薬は副作用が課題。本研究は、新規の経口カルシウム増感陽性変力薬かつグレリン受容体作動薬であるAC01の安全性と忍容性を評価する。

【結果】

HFrEF患者58名（男性91%、中央値66歳）を対象に、AC01またはプラセボを投与。主要評価項目である安全性と忍容性において、AC01関連の重篤な有害事象は認められなかった。軽度または中等度の有害事象は、AC01群の80%（41名中33名）、プラセボ群の71%（17名中12名）で報告された。

【臨床へのインパクト】

HFrEF治療薬として期待されるAC01は、早期臨床試験において28日間の投与で安全かつ忍容性が良好であることが示された。心筋虚血や不整脈、心筋トロポニンIやNT-proBNPへの明らかな影響も認められず、今後の大規模臨床試験での有効性検証が待たれる。新たな治療選択肢となる可能性を秘める。

本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。