週1回経口イスラトラビル・レナカパビル配合剤、HIV治療で標準治療に非劣性

📚 掲載誌:Lancet | 掲載日:2026-08-12 | DOI:10.1016/S0140-6736(26)01442-X

📄 原題:Switch to once-weekly, single-tablet islatravir-lenacapavir from daily standard of care for HIV-1 (ISLEND-2): a multicentre, randomised, open-label, active-controlled, phase 3 non-inferiority trial.

🔗 PubMed:PMID: 42586113

【背景】

毎日服用のHIV治療薬は、患者の服薬アドヒアランスや満足度に課題がある。週に1回の服用で済む治療薬は、ウイルス学的アウトカムと治療満足度を改善する可能性があるため、その有効性と安全性が検討された。

【結果】

週1回イスラトラビル・レナカパビル群(314例)と標準治療群(312例)の48週時点でのHIV-1 RNA 50コピー/mL以上は、それぞれ0.3%と1.3%であった(差 -1.0%、95.002%CI -3.0〜1.1)。非劣性基準を満たし、週1回投与の有効性が確認された。

【臨床へのインパクト】

現在のHIV治療は毎日服用が基本だが、本研究で週1回投与のイスラトラビル・レナカパビル配合剤が標準治療に非劣性であることが示された。これにより、患者の服薬負担が大幅に軽減され、アドヒアランス向上や生活の質の改善に繋がる可能性がある。将来的に、HIV治療の新たな選択肢として導入され、診療フローに大きな変化をもたらすことが期待される。

本記事は AI(Gemini)が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。

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