中等症から重症アトピー性皮膚炎に対するRezpegaldesleukinの第2b相試験、Treg選択的IL-2受容体作動薬の有効性と安全性

📚 掲載誌:Lancet | 掲載日:2026-08-21 | DOI:10.1016/S0140-6736(26)01143-8

📄 原題:Rezpegaldesleukin treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (REZOLVE-AD): final results from the 16-week induction period of an international, double-blind, placebo-controlled, randomised phase 2b study.

🔗 PubMed:PMID: 42628554

【背景】

アトピー性皮膚炎は慢性炎症性疾患であり、既存治療で効果不十分な患者もいる。Rezpegaldesleukinは制御性T細胞(Treg)を特異的に増殖・強化するIL-2受容体作動薬であり、新たな治療選択肢となる可能性があり、その有効性と安全性を検証した。

【結果】

16週間の誘導期間において、Rezpegaldesleukinはプラセボと比較してEASIスコアのベースラインからの平均変化率で用量依存的な改善を示した。24μg/kg隔週投与群では-61%、プラセボ群では-31%であり、治療差は-30%(95%CI -41.3〜-18.0、p<0.0001)であった。注射部位反応は高頻度だが、ほとんどが軽度から中等度で一過性だった。

【臨床へのインパクト】

本研究は、Rezpegaldesleukinが中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者において、主要評価項目であるEASIスコアの有意な改善を示し、良好な安全性プロファイルを持つことを明らかにした。これは、Tregを標的とした新規生物学的製剤として、既存治療で効果不十分な患者に対する新たな治療選択肢となる可能性を提示するものであり、今後の臨床開発の進展が期待される。

本記事は AI(Gemini)が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。

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