【背景】
MASHは進行性の肝疾患で、肝関連合併症や死亡リスクが高い。GIP/GLP-1受容体作動薬であるティルゼパチドのMASHと中等度から重度の線維化（F2/F3）に対する有効性と安全性は不明だった。
【結果】
52週時点で、MASHの悪化なくMASH寛解を達成した割合は、プラセボ群10%に対し、ティルゼパチド5mg群44%（差34%、95%CI 17-50）、10mg群56%（差46%、95%CI 29-62）、15mg群62%（差53%、95%CI 37-69）であり、いずれも有意差を認めた（P<0.001）。
【臨床へのインパクト】
MASHに対する有効な治療薬が限られる中、ティルゼパチドはMASHの病態改善と肝線維化の進行抑制に寄与する可能性が示された。本結果は第2相試験であり、より大規模かつ長期の試験で有効性と安全性が確認されれば、将来的にMASH患者の新たな治療選択肢となる可能性がある。
本記事は AI（Gemini）が PubMed 上の英語 Abstract を要約したものです。臨床判断には必ず原著をご確認ください。