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NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧

該当 2,172 件 （25〜36件目を表示）

  1. 中等度CKD患者のGFRモニタリング、クレアチニンとシスタチンC併用式が優れる

    原題Accuracy of glomerular filtration rate estimation based on creatinine and cystatin C for monitoring moderate chronic kidney disease in adults: prospective, longitudinal cohort study.

    3年間の追跡で、クレアチニンとシスタチンCの両方を含むeGFR式（CKD-EPIcreatinine-cystatin、CKD-EPI(2021)creatinine-cystatin、EKFCcreatinine-cystatin）は、クレアチニン単独式（CKD-EPIcrea

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  2. 不安症治療の最前線：新規心理療法から薬物・補助療法まで、治療抵抗性・再発抑制への挑戦

    原題New and emerging treatments for anxiety disorders.

    新規単独療法として、報酬系に基づいた心理療法、安全行動低減戦略、浮揚RESTによる内受容感覚強化、TMS/tDCS、薬物（マリツピルジン）、アシュワガンダやL-テアニンなどのサプリメントが有効性を示した。また、曝露療法を強化する戦略として、行動療法やD-シクロセリン、スコポラミン

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  3. HER2陽性転移性乳がん初回治療、ピロチニブ併用療法が長期生存を改善

    原題Pyrotinib or placebo in combination with trastuzumab and docetaxel for HER2 positive metastatic breast cancer: long term survival results from randomised phase 3 PHILA trial.

    ピロチニブ併用群はプラセボ併用群と比較し、全生存期間が有意に延長しました（ハザード比 0.64、95%CI 0.46-0.89、名目片側P=0.004）。無増悪生存期間の改善も持続し、中央値はピロチニブ群22.1ヶ月に対しプラセボ群10.5ヶ月でした（ハザード比 0.44、95%

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  4. 進行胃・食道胃接合部腺癌の初回治療、カレリズマブ併用CAPOXはCAPOX単独よりOS延長

    原題Camrelizumab plus CAPOX with camrelizumab based maintenance versus CAPOX alone as initial treatment for gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma: randomised phase 3 trial.

    カレリズマブ+CAPOX後カレリズマブ維持療法は、CAPOX単独と比較して、PD-L1陽性集団でOS中央値15.3ヶ月 vs 12.5ヶ月 (HR 0.76, 95%CI 0.58-0.97, P=0.01)、全集団でOS中央値14.2ヶ月 vs 12.1ヶ月 (HR 0.80,

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  5. 妊娠中の抗てんかん薬曝露と児の神経発達障害リスク、米国大規模コホート研究

    原題Prenatal antiseizure drug exposure and risk of neurodevelopmental disorders in children: population based cohort study.

    8887人の非曝露児を含むコホートで、バルプロ酸とゾニサミドは複数の神経発達障害と関連（調整ハザード比1.26-4.50）した。レベチラセタムとフェニトインはリスク増加と関連なし。カルバマゼピンとオクスカルバゼピンはADHDおよび行動障害と軽度に関連（ハザード比1.23-1.40

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  6. 2年以内のCOPD入院リスクを予測するBLISSスコア、多様なコホートで有用性を検証

    原題Prognostic score for predicting respiratory admissions among patients with chronic obstructive pulmonary disease in primary care: development and validation in population cohorts (Birmingham Lung Improvement Studies (BLISS)).

    BLISSスコアは、年齢、CATスコア、過去12ヶ月の呼吸器入院、BMI、糖尿病、FEV1%予測値の6項目で構成され、2年以内の呼吸器入院リスクを予測しました。内部検証C統計量0.73（95%CI 0.70-0.77）、外部検証C統計量0.71-0.73と良好な判別能を示しました

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  7. GLP-1受容体作動薬、新規物質使用障害の発症と既存SUDの悪化リスクを低減

    原題Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of substance use disorders among US veterans with type 2 diabetes: cohort study.

    SGLT-2阻害薬と比較し、GLP-1受容体作動薬開始は、アルコール（ハザード比0.82、95%CI 0.78-0.85）、大麻（0.86、0.81-0.90）、コカイン（0.80、0.72-0.88）など複数の新規SUD発症リスクを低減しました。また、既存SUD患者ではSUD関

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  8. WHOインフルエンザ診療ガイドライン要約：抗ウイルス薬と補助療法、診断戦略の最新推奨

    原題Summary of WHO clinical practice guidelines for influenza.

    本ガイドラインは29の推奨事項を提示。重症インフルエンザには発症後48時間以内のオセルタミビル治療を条件付きで推奨。非重症から重症への進行リスクが高い患者にはバロキサビルを条件付きで推奨した。人獣共通感染症への曝露者や季節性インフルエンザへの超高リスク曝露者には、バロキサビル、ラ

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  9. 4価HPVワクチン、子宮頸がん予防効果は15年持続、学齢期接種で効果大

    原題Extended follow-up of invasive cervical cancer risk after quadrivalent HPV vaccination: nationwide, register based study.

    4価HPVワクチン接種により、浸潤性子宮頸がんのリスクは長期にわたり有意に減少した。17歳未満で接種した場合、未接種群と比較して発症率比は0.21（95%CI 0.13-0.32）であり、13-15年後も保護効果が持続した（発症率比0.23、95%CI 0.11-0.46）。学齢

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  10. EMA登録市販後調査のプロトコルと結果公開状況、法令遵守は不十分

    原題Adherence to legislation and recommendations to publicly post protocols and results of post-authorisation studies registered with European Medicines Agency: cross sectional study.

    進行・完了PASのプロトコル公開率は59.6%（2300件中1370件）、完了PASの結果公開率は68.4%（1482件中1014件）でした。EUリスク管理計画（RMP）カテゴリー1のPASでは、結果公開率が90%と最も高かったです。

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