海外論文速報
NEJM / Lancet / JAMA / BMJ / Annals 5大医学誌の最新論文を AI 日本語要約でクイック閲覧
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ウガンダにおけるHIV予防複合戦略、感染率を42%減少
HIV Prevention Efforts and Incidence of HIV in Uganda.
2006年以前と比較して、2016年までにHIV感染率は42%減少した(100人年あたり1.17件から0.66件、調整発生率比 0.58; 95%CI 0.45-0.76)。ARTカバー率は69%、HIV陽性者のウイルス量抑制は75%、男性医療割礼カバー率は59%に増加した。15
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慢性片頭痛予防にフレマネズマブ、頭痛日数を有意に減少、投与法で効果差なし
Fremanezumab for the Preventive Treatment of Chronic Migraine.
12週間の治療後、月間平均頭痛日数のベースラインからの減少は、フレマネズマブ四半期投与群で4.3日、月1回投与群で4.6日、プラセボ群で2.5日でした(両群ともプラセボに対しp<0.001)。頭痛日数50%以上減少した患者の割合は、四半期投与群38%、月1回投与群41%、プラセボ
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片頭痛予防薬エレヌマブ、月1回皮下注で片頭痛日数と日常生活への影響を有意に軽減
A Controlled Trial of Erenumab for Episodic Migraine.
ベースラインの平均片頭痛日数は月8.3日でした。エレヌマブ70mg群では3.2日、140mg群では3.7日減少したのに対し、プラセボ群では1.8日減少でした(いずれもp<0.001)。片頭痛日数が50%以上減少した患者の割合は、エレヌマブ70mg群で43.3%、140mg群で50
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嚢胞性線維症の残存機能変異ヘテロ接合体患者へのテザカフトル・イバカフトル併用療法またはイバカフトル単独療法の有効性
Tezacaftor-Ivacaftor in Residual-Function Heterozygotes with Cystic Fibrosis.
テザカフトル・イバカフトル併用療法は、プラセボと比較して予測1秒量(FEV1)の絶対変化で6.8%ポイントの改善を示した(P<0.001)。イバカフトル単独療法でも4.7%ポイントの改善が認められた(P<0.001)。有害事象発生率は各群で同程度であり、ほとんどが軽度または中等度
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嚢胞性線維症Phe508delホモ接合体、テザカフトル・イバカフトル併用で肺機能改善と増悪減少
Tezacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del.
24週間の治療で、テザカフトル・イバカフトル併用群はプラセボ群と比較し、予測FEV1絶対変化で4.0%ポイント(p<0.001)、相対変化で6.8%(p<0.001)の有意な改善を示しました。肺増悪率も35%低下し(p=0.005)、有害事象発生率は両群で同等でした。
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ロア糸状虫症流行地でのオンコセルカ症集団治療戦略:検査でリスク者を避ける
A Test-and-Not-Treat Strategy for Onchocerciasis in Loa loa-Endemic Areas.
カメルーンの地域で、LoaScopeによるL. loa検査でリスクのある340人(2.1%)をイベルメクチン投与から除外した結果、15,522人(95.5%)がイベルメクチンを投与された。重篤な有害事象は観察されず、軽微な有害事象は934人(67.5%はL. loa陰性)に認めら
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生小麦粉が原因の腸管出血性大腸菌集団感染、米国24州で56例発生、未加熱生地の喫食がリスク
Shiga Toxin-Producing E. coli Infections Associated with Flour.
24州で計56例が確認された。マッチング解析の結果、特定のブランドの小麦粉の使用(オッズ比21.04、95%CI 4.69-94.37)と、未加熱の自家製生地の試食(オッズ比36.02、95%CI 4.63-280.17)が感染と有意に関連した。小麦粉から分離された菌株と患者由来
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局所進行NSCLCに対する根治的放射線化学療法後のデュルバルマブ維持療法、無増悪生存期間を延長
Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer.
デュルバルマブ群の無増悪生存期間中央値は16.8ヶ月(95%CI 13.0-18.1)、プラセボ群は5.6ヶ月(95%CI 4.6-7.8)であり、デュルバルマブ群で有意に延長しました(HR 0.52; 95%CI 0.42-0.65; P<0.001)。12ヶ月無増悪生存率はデ
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後期ADPKD患者におけるトルバプタンの腎機能低下抑制効果と安全性:1年間の比較試験
Tolvaptan in Later-Stage Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.
推定GFRの変化は、トルバプタン群で-2.34 ml/分/1.73 m2(95%CI, -2.81~-1.87)、プラセボ群で-3.61 ml/分/1.73 m2(95%CI, -4.08~-3.14)であった。両群間の差は1.27 ml/分/1.73 m2(95%CI, 0.8
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悪性神経膠腫の再発治療、ロムスチン+ベバシズマブ併用は単剤より生存期間を延長せず
Lomustine and Bevacizumab in Progressive Glioblastoma.
全生存期間は併用群9.1ヶ月、単剤群8.6ヶ月で有意差なし(HR 0.95, 95%CI 0.74-1.21, P=0.65)。無増悪生存期間は併用群で2.7ヶ月延長したが(4.2ヶ月 vs 1.5ヶ月)、グレード3〜5の有害事象は併用群で高頻度だった(63.6% vs 38.1

